Recombinación de ácidos nucleicos
en la naturaleza
La recombinación es el proceso en el que las cadenas de ADN se rompen y reparan, produciendo nuevas combinaciones de alelos. Naturalmente lo vemos en plásmidos, bacteriófagos, bacterias, y cósmidos que realizan mecanismos como transformación, conjugación y transducción.
Los bacteriófagos (virus bacterianos) realizan su transferencia genética por un mecanismo denominado transducción en el que captan fragmentos de ADN y los almacenan en el interior de sus partículas. Por ejemplo, una nucleasa del fago Pl degrada el ADN cromosómico de E. coli y algunos fragmentos de ADN son empaquetados en partículas fágicas.
Referencias Bibliográficas
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6755498/
- Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiología Médica Filadelfia: ELSEVIER; 2016.
Recombinación de ácidos nucleicos en el Hiperaldosteronismo
Una farmacoterapia
crucial para la IHA es el bloqueo de la RM sin embargo es insuficiente
para controlarla por completo por ello desde la conceptualización de la recombinación
genética se estable que biotransformar espironolactona
y canrenona añadiendo a su estructura los genes CYP11B1 y CYP11B2 aumentarían
la especificidad del tratamiento además de que reducirían riesgos.
T: Un biocatalizador de
Escherichia coli dependiente del CYP11B1 recombinante para la producción
selectiva de cortisol y la optimización hacia una escala preparativa
O: Establecer como gen CYP11B1 recombinante actúa de intermediario en
la producción industrial de glucocorticoides farmacéuticos sintéticos y su gran
potencial para la aplicación biotecnológica en la síntesis a gran escala de
cortisol
G: secuencia de CYP11B1 Pa1
ER: MfeI y XhoI
EL: ADN ligasa T4 (New England BioLabs, Ipswich,
MA) o el kit de ligadura de ADN Fast-Link (Epicentre Biotechnologies, Madison,
WI)
V: vector de expresión pET-17 b,
CR: Células eucariotas. Escherichia Coli
MTG: Transformación. El biocatalizador se obtuvo a
base de la transformación microbiana del 11-desoxicortisol
MIC: Electroporación, Lisis células para su uso en biología molecular, CO-differences pectroscopy
y Análisis de Western blot de síntesis de Adx
Referencias Bibliográficas
Este no es artículo de obtención de productos/proteínas recombinantes,debió haber buscado por ej. ACE2 rec 0.5/1
ResponderEliminarEn MTG debiò ser transformaciòn por electroporaciòn, y en MIC faltò cultivo 0.8/1
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