Alteraciones en la transcripción que predisponen a tener eclampsia

Las causas del padecimiento no son claras, pero se las asocia directamente como consecuencia de mutaciones en los genes CORIN, EPHX1 y STOX1 que presentan una función alterada, por lo tanto la transcripción, que se define como el proceso por el cual la información de un gen se utiliza para generar un producto funcional está afectada de forma directa. Particularmente en humanos el mecanismo de transcripción y su deterioro puede tener consecuencias de graves a fatales y también, si esto llegara a ocurrir durante la gestación, provocaría no solo afecciones en la madre como una posible eclampsia también tendría una influencia negativa en el nuevo ser.

Referencias Bibliográficas

- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0245371

- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0233323

- https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0187893X16000033

- https://www.ivami.com/es/pruebas-geneticas-mutaciones-de-genes-humanos-enfermedades-neoplasias-y-farmacogenetica/991-pruebas-geneticas-preeclampsia-preeclampsia-genes-i-corin-ephxi-i-y-i-stox1-i

Imagen 1: http://paulsaritama.blogspot.com/2014/11/errores-en-la-transcripcion-en.html

Imagen 2: https://www.ecured.cu/index.php/Eclampsia