Recombinación de ácidos nucleicos en la naturaleza

La recombinación es el proceso en el que las cadenas de ADN se rompen y reparan, produciendo nuevas combinaciones de alelos. Naturalmente lo vemos en plásmidos, bacteriófagos, bacterias, y cósmidos que realizan mecanismos como transformación, conjugación y transducción.

Los bacteriófagos (virus bacterianos) realizan su transferencia genética por un mecanismo denominado transducción en el que captan fragmentos de ADN y los almacenan en el interior de sus partículas. Por ejemplo, una nucleasa del fago Pl degrada el ADN cromosómico de E. coli y algunos fragmentos de ADN son empaquetados en partículas fágicas.

Referencias Bibliográficas 

- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6755498/

- Murray P, Rosenthal K, Pfaller M. Microbiología Médica Filadelfia: ELSEVIER; 2016. 

Recombinación de ácidos nucleicos en el Hiperaldosteronismo

Una farmacoterapia crucial para la IHA es el bloqueo de la RM sin embargo es insuficiente para controlarla por completo por ello desde la conceptualización de la recombinación genética se estable que biotransformar espironolactona y canrenona añadiendo a su estructura los genes CYP11B1 y CYP11B2 aumentarían la especificidad del tratamiento además de que reducirían riesgos.

T: Un biocatalizador de Escherichia coli dependiente del CYP11B1 recombinante para la producción selectiva de cortisol y la optimización hacia una escala preparativa

O: Establecer como gen CYP11B1 recombinante actúa de intermediario en la producción industrial de glucocorticoides farmacéuticos sintéticos y su gran potencial para la aplicación biotecnológica en la síntesis a gran escala de cortisol

G: secuencia de CYP11B1 Pa1

ER: MfeI y XhoI

EL: ADN ligasa T4 (New England BioLabs, Ipswich, MA) o el kit de ligadura de ADN Fast-Link (Epicentre Biotechnologies, Madison, WI)

V: vector de expresión pET-17 b,

CR: Células eucariotas. Escherichia Coli

MTG: Transformación. El biocatalizador se obtuvo a base de la transformación microbiana del 11-desoxicortisol

MIC: Electroporación, Lisis células para su uso en biología molecular, CO-differences pectroscopy y Análisis de Western blot de síntesis de Adx

Referencias Bibliográficas 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25880059/

 Una técnica de secuenciación en la Eclampsia

Una técnica de secuenciación utilizada para el análisis de los genes que predisponen a tener eclampsia es el método de Sanger, el fundador de la genómica, que se trata de un procedimiento de secuenciación por síntesis, basado en la replicación de una molécula de ADN por la ADN polimerasa.

En el análisis de la eclampsia el secuenciamiento confirma polimorfismos en la interleucina 6, Apo A, Apo B y VEGF que originan alteraciones fenotípicas pueden modificar las características bioquímicas, fisiológicas e incluso morfológicas, dando paso a  procesos patológicos.

      Figura 1

Referencias bibliográficas

- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8054708/

- http://www.encuentros.uma.es/assets/journals/13/173singles/173.7_secuenciacion.pdf

 Prueba PCR para la eclampsia

T: Marcadores genéticos de preeclampsia en mujeres peruanas

O: Determinar la asociación del factor de crecimiento endotelial vascular, interleucina-6, Apo A y Apo B con la eclampsia mediante la técnica PCR-RFLP y siguiendo un protocolo específico para cada gen.

M: Muestras de sangre materna y muestras para examen genético molecular

AN: Extracción de ADN genómico

G: Gen del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), interleucina-6 (IL-6), Apoproteína A y Apoproteína B

PCR: PCR-RFLP

V:  EFO. Geles de agarosa con homocigotos.

      Cromatogramas obtenidos de la secuenciación automatizada de Sanger 

Figura 1

Referencias Bibliográficas

- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8054708/

 Alteraciones de la Epigenómica en la Eclampsia

Las alteraciones epigenéticas están involucradas en varias enfermedades y la eclampsia no es la excepción ya que sus causas son multifactoriales y responden a un sinnúmero de eventos previos siendo el más importante el aumento de la presión arterial, en los casos asociados con ello se ha constatado que unos 150 locis cromosómicos alojan genes relacionados, y al estar alterados los eventos fisiológicos que regulan la presión arterial no se dan adecuadamente. Ciertos casos también han expresado alteraciones en el epigenoma placentario como causante de eclampsia ya que se expresan modificaciones vasculares y del sistema inmune. Se han encontrado en embarazos normotensos que el gen que codifica cortisol esta inactivado sin embargo en embarazos con eclampsia esta activado.

Referencias Bibliográficas 

- https://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-ginecologia-obstetricia-7-articulo-algoritmo-manejo-trastornos-hipertensivos-del-S0210573X20300848?referer=buscador

- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0013263

- https://www.elsevier.es/es-revista-anuario-mexicano-derecho-internacional-74-articulo-epigenetica-gestacion-por-sustitucion-mas-S1870465417300375?referer=buscador

Imagen (1). https://rmanetwork.com/blog/goodbye-infertility-team-hello-obstetrician/

Imagen (2). https://ovodonante.com/donacion-de-ovulos/influencia-de-la-epigenetica-en-el-embarazo-por-ovodonacion/